Qu’est-ce que l’ADN ?

Structure et forme de l'ADN

L'ADN, également connu sous le nom d'acide désoxyribonucléique, est une molécule constituée d'un groupe d'atomes collés ensemble. Dans le cas de l’ADN, ces atomes sont combinés pour former une longue échelle en spirale. Nous pouvons voir clairement l’image ici pour reconnaître la forme de l’ADN.

Si vous avez déjà étudié la biologie, vous avez probablement entendu dire que l’ADN agit comme un modèle ou une recette pour les êtres vivants. Comment diable une simple molécule peut-elle servir de modèle à quelque chose d’aussi complexe et merveilleux qu’un arbre, un chien et des êtres humains ? C'est vraiment incroyable.

L'ADN est l'un des guides d'instructions ultimes. C’est plus complexe que n’importe quel manuel pratique que vous avez jamais utilisé. L’intégralité du guide d’instructions est écrite en code. Si vous examinez de près la structure chimique de l’ADN, vous découvrirez quatre éléments constitutifs principaux. Nous appelons ces bases azotées : Adénine (A), Thymine (T), Guanine (G) et Cytosine (C). L'ADN comprend également des sucres et des groupes phosphate (constitués de phosphore et d'oxygène). Ceux-ci constituent le squelette phosphate-désoxyribose.

Si vous considérez la structure de l’ADN comme une échelle, les barreaux de l’échelle sont constitués de bases azotées. Ces bases s'associent pour constituer chaque marche de l'échelle. Ils ne s'associent également que d'une manière spécifique. (A) s'associe toujours à (T) et (G) s'associe toujours à (C). Ceci est très important lorsqu’il s’agit de copier tout ou partie de l’ADN.

Alors, pour répondre à la question, qu’est-ce que l’ADN ? L'ADN est le modèle moléculaire d'un être vivant. L’ADN crée de l’ARN, et l’ARN crée des protéines, et les protéines continuent à former la vie. L’ensemble de ce processus est compliqué, sophistiqué et magique et repose entièrement sur la chimie qui peut être étudiée et comprise.

Comment séparer un fragment d'ADN ?

COMME nous l’avons dit, l’ADN peut être étudié et compris, mais comment pouvons-nous le faire ? Les scientifiques les apprennent, les recherchent et les explorent. Les gens utilisent l’électrophorèse sur gel pour séparer l’ADN en vue de recherches ultérieures. L'électrophorèse sur gel est une technique utilisée pour séparer des fragments d'ADN (ou d'autres macromolécules, telles que l'ARN et les protéines) en fonction de leur taille et de leur charge. L'électrophorèse consiste à faire passer un courant à travers un gel contenant les molécules d'intérêt. En fonction de leur taille et de leur charge, les molécules se déplaceront à travers le gel dans différentes directions ou à différentes vitesses, ce qui leur permettra de se séparer les unes des autres. Grâce à l’électrophorèse, nous pouvons voir combien de fragments d’ADN différents sont présents dans un échantillon et quelle est leur taille les uns par rapport aux autres.

Si vous souhaitez réaliser l'électrophorèse sur gel, vous avez d'abord besoin de l'équipement expérimental associé, de la cellule d'électrophorèse (cuve/chambre) et de son alimentation. L'image suivante montre une cellule d'électrophorèse horizontale (réservoir/chambre) le modèleDYCP-31DNet l'alimentation du modèleDYY-6Dde Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd pour l'électrophorèse sur gel d'ADN.

L'électrophorèse sur gel implique un gel, qui est une sorte de matériau semblable à Jello. Les gels pour la séparation de l’ADN sont souvent utilisés avec de l’agarose, qui se présente sous forme de flocons secs en poudre. Lorsque l’agarose est chauffé dans un tampon (de l’eau contenant quelques sels) et laissé refroidir, il formera un gel solide légèrement spongieux. Au niveau moléculaire, le gel est une matrice de molécules d'agarose qui sont maintenues ensemble par des liaisons hydrogène et forment de minuscules pores.

Image de la Khan Academy

Après avoir préparé le gel, placez le gel dans le corps du réservoir de la cellule d'électrophorèse et versez la solution tampon dans le réservoir tampon jusqu'à ce que le gel soit immergé. Ensuite, les échantillons d'ADN sont chargés dans des puits (indentations) à une extrémité d'un gel, et un courant électrique est appliqué pour les tirer à travers le gel. Les fragments d'ADN sont chargés négativement et se déplacent donc vers l'électrode positive. Étant donné que tous les fragments d’ADN ont la même quantité de charge par masse, les petits fragments se déplacent plus rapidement que les gros à travers le gel. Après avoir effectué une électrophorèse sur gel, les fragments d'ADN ont été séparés ; et les chercheurs peuvent examiner le gel et voir quelles tailles de bandes s'y trouvent. Lorsqu’un gel est coloré avec un colorant liant l’ADN et placé sous une lumière UV, les fragments d’ADN brillent, nous permettant de voir l’ADN présent à différents endroits sur toute la longueur du gel.

À l'exception des cellules d'électrophorèse (réservoirs/chambres) et des alimentations électriques, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd fournit également un transilluminateur UV, qui peut observer et prendre des photos pour le gel d'électrophorèse des protéines et de l'ADN. Le modèleWD-9403Best un transilluminateur UV portable pour observer le gel d'électrophorèse d'ADN. Le modèleWD-9403Fpeut observer, prendre des photos pour les protéines et le gel d'ADN.